免疫保健治疗程序方案
猪传染性胸膜肺炎防控
发布时间:2021-08-24
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  猪传染性胸膜肺炎(APP)在实际生产中多发生于生长育肥猪、种猪群。可迅速引起严重的肺出血性、坏死性病变。春秋温差变化大、群体密度过大、通风不畅、不同来源猪只(生长猪/后备)混群等因素均可能成为APP爆发的诱因。曾经发生过APP 的猪场更应分外关注季节性预防。
 
  致病机理
 
  1、胸膜肺炎放线杆菌(G-)感染引起的致死性、纤维素出血性、坏死性胸膜肺炎。
 
  2、主要通过猪与猪直接接触或短距离的飞沫传播。
 
  3、驱赶和混群能增加该病的发生风险。
 
  4、各阶段的猪均可感染本病,但受拥挤和不良气候条件等影响,生长猪和出栏猪发病率最高。
 
  临床症状
 
  1、患病猪只可能出现体表、耳朵、四肢等部位发绀,呼吸困难、犬坐张口呼吸,不愿走动等症状。精神沉郁,食欲减退或废绝,体温升高至 41℃。
 
  2、急性情况下发现猪只猝死而无前期征兆,死亡猪多鼻孔出血。
 
  3、慢性感染或感染后康复期猪群可能出现深咳猪只。
 
猪传染性胸膜肺炎
 
  4、解剖病变主要集中在肺部,并伴随不同程度其它病变。
 
  5、根据发病严重程度,肺间质水肿,可呈现黑色、暗红色肉变,纤维素渗出,化脓性坏死,并伴随心、肺、胸腔黏连。肺部病灶横切开,可见明显的组织坏死。
 
  6、脾脏异常肿大(正常脾脏长度与胃部大弯长度相当),梗死。
 
猪传染性胸膜肺炎图

猪传染性胸膜肺炎图片
 
  疾病诊断
 
  1、根据发病、死亡猪只的典型临床症状可作出初步的判断。
 
  2、采集病猪肺脏、扁桃体或血液进行qPCR检测。
 
  3、取死亡 3小时以内的猪只肺部样品冷藏 4℃用于细菌分离。
 
  4、用药治疗过的猪只可能难以分离出细菌。可采 1-2cm厚度的病变肺部组织 3-4块,浸泡于福尔马林中用于组织病理诊断。
 
  控制策略
 
  内外部生物安全
 
  1、任何员工发生疑似症状猪只应立即上报。
 
  2、在疾病爆发期应禁止发病群体的猪只与无临床症状猪只混群。
 
  生产管理措施
 
  1、国内大多猪群均感染携带不同血清型的传染性胸膜肺炎,不当的管理往往是疾病爆发的诱因。
 
  2、应尽快找出疾病诱发原因并予以纠正,包括不同种猪场来源的猪只混群、猪群密度超过标准、通风不良而致猪舍氨气浓烈刺鼻等。
 
  3、猪群密度过高时,应将多余猪只转至空的单元。若无空单元,可转至其它单元空栏。
 
  4、当通风不良时,应在加强加热保温的前提下,改善空气质量至无明显氨气味。
 
  5、注意,当猪群还处于疾病高发期时,改善空气质量并不能立刻缓解病情,但不改善空气质量会导致病情恶化。
 
  免疫
 
  1、由于不同血清型间仅有部分交叉保护,因此应对猪群的血清型进行核查。包含菌体、毒素和膜蛋白的疫苗相对保护范围更广。
 
  2、有传胸发病历史,且高价值的种猪群可以考虑使用疫苗免疫。
 
  3、爆发期免疫不能有效控制疾病,通过使用药物治疗可获得良好效果。
 
  治疗
 
  1、应对整个发病单元,或发病区域(妊娠舍)进行群体药物治疗,对于有临床症状的猪只进行个体注射治疗(个体治疗时也应考虑同栏或邻近栏同时注射治疗)。
 
  2、治疗特效药物包括:氟苯尼考,头孢喹肟。
 
  3、爆发期间全群可饮水、拌料加药。紧急情况下首选氟苯尼考粉,若无氟苯尼考可选择多西环素。
 
  4、若猪群普遍出现精神沉郁、体温升高时,可使用卡巴匹林钙用于退烧,或个体使用氟尼辛葡甲胺注射。
 
  疾病对生产的影响
 
  猪群一旦感染传染性胸膜肺炎,应尽早鉴别,并采取积极的治疗方案,并纠正发病诱因,否则可能会造成疾病进一步扩散从而给生产造成严重影响。且容易形成局部包囊而影响吸收,所以按照说明书或疫苗厂家推荐剂量注射即可。
 
  图片
 
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  一、抗原谱更广!
 
  选择国内主要流行血清型1、2、7作为制苗菌株,同时具有一定交叉保护作用,更符合我国猪传染性胸膜炎流行情况。
 
  二、免疫原性更强!
 
  精选优质菌株制苗,不同血清型菌株分别接种适宜培养基,确保细菌生长良好。全菌体灭活,免疫原性更强。
 
  三、安全性更好!
 
  采用电脑程序控制的高速剪切乳化工艺和优质进口医用佐剂,保证批次间产品质量稳定性。产品刺激性更小,妊娠母猪使用安全。
 
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